Консультация репродуктолога онлайн.

Добрый вечер! Заключение гинеколога - привычная потеря плода. Срыв беременности после недели задержки. Была у гемостазиолога, редких гомозигот не обнаружено, риск развития гипергомоцистеинемии. Гормоны в порядке, инфекции не обнаружены, коагулограмма тоже в норме.
Пожалуйста, подскажите, какие нам с мужем сдать анализы?

Здравствуйте!Возможна ли беременность с таким диагнозом?

Здравствуйте, 3 года пытались забеременеть, но ни как не получалось. Стали обследоваться и обнаружили, что у мужа всё не очень радужно по спермограмме.
Отправили сдать генетический анализ, результат исследование:
46. X. del(Y) (q11; 23).
Посоветовали сдать МГА. Провели молекулярно-генетический анализ: проведен поиск делеции локусов SRY и ZFY, а также микроделеций в регионах AZFA (SY84, SY86, SY615, SY1316), AZFB (SY127, SY134, SY1235, SY121, SY1197) и AZFC (SY254, SY255, SY1125) Y-хромосомы, ответственных за азоо- и олигозооспермию. Указаных делеций не обнаружено.

Мы пошли на ЭКО. Нам сказали, что в данном случае необходимо ЭКО с ПГД, т.к. в направлении врач указал перенос эмбрионов только женского пола.
У нас получилось 2-а эмбриона. Но по результатам ДНК-Тестирования эмбриона Т1: seq(5) x1-2, (13) x1-2, (XY) x1, XY, мозаичная форма моносомнии аутосом 5,13 T2: seq(1) x1-2, (13) x2-3, (20) x2-3, (XY) x1, XY, мозаичная форма моносомнии аутосом 1,13,20 По итогам эмбрионы не рекомендованы для подсадки.
Посоветовали нам обратиться к генетику на этапе планирования повторного ЭКО, муж ходил но так и не понял, что дальше делать. Прошу Вас помочь, подсказать, что нам делать?

31 год, ктр57, нос определяется, чвп 1,6
ХЧГ 132,80ме/д-3,063 мом
РАРР-А 5,751МЕ/Л 1,573 МОМ
трисомия 21 (базовый/индивидуальный) 1:538/1:5580
трисомия 18 (базовый/индивидуальный)1:1270/20000
трисомия 13 (базовый/индивидуальный)1:3995/20000

Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на HLA типирование 2 класса.
У мужа DRB1 *01; *03
DQA1 *0101;*0501
DQB1 *02; *0501
У меня DRB1 *7;*11
DQA1 *0201; *0501
DQB1 *02; *0301
В результате проведенного исследования выявлено 2 совпадения генов HLA класса II в паре, этого недостаточно для основной причины репродуктивных нарушений.
Но у меня уже было 4 выкидыша на сроке 5-6 недель.

Здравствуйте, мне рекомендована консультация врача генетика, но у нас в городе такого нет. Дело в том что было 2 замершие беременности, первая в 10 акушерских недель, 2 по типу анэмбрионии заметили в 7 недель. Сейчас прохожу обследование, а объяснить результаты анализа никто не может, т.к врача этого профиля нет. А мне нужно знать могло ли это повлиять и что нужно делать?

Мне 39. В анамнезе эндометриоидная киста левого яичника 78 на 56 мм, размеры яичника - продольно 98мм, поперечно 56мм и 69 мм. Обнаружена и миома 20 мм и очаги аденомиоза. АМГ в июле этого года - 2.96 ng/ml. Хирурги не гарантируют, что смогут спасти левый яичник. Правый пока в норме 38 на 29 на 24 мм. Скажите пожалуйста, уровень АМГ в моем случае при такой большой кисте в левом яичнике обусловлен резервом правого яичника? Иными словами, я хотела бы понимать, каков мой прогноз после операции, если сохранится только правый яичник. Очень переживаю за исход оперативного лечения. Спасибо!

Здравствуйте, врач прописал метипред 1/2 таблетки в день, объясняя тем, что у меня повышен тестостерон (1.99 при норме до 1.72). Но этот анализ я сдавала полгода назад, а повторного мне не назначали. В инструкции к таблеткам я просила, что беременность является противопоказанием к приему этого препарата. Скажите, пожалуйста, на сколько опасна эта доза для ребёнка и стоит принимать этот препарат? Беременность 5 акушерских недель.

Здравствуйте! Первый скрининг узи было хорошее,кровь сказали,что плохая(был токсикоз и насморк). Ждала второй скрининг,врач-узист сказал что на узи направили рано в 18-19 недель,но плод соответствует срокам,визуально все хорошо. Кровь сдавала на 16-17 неделе,сказали опять плохие результаты. На эхо кг направили в 20 недель. Сходила к генетику,она подтвердила,что кровь плохая,но риски поставила 1:400. Проконсультируйте меня пожалуйста по моим узи и анализам и какие последствия могут быть и чего мне ждать?

Здравствуйте! На первом скрининге срок 12 нед 4 дня свободная Бетта субъеденица хгч 109,00 Мл /л эквивалентно 2,707 Мом (N 0,5-2,5) это сильно страшно? О чем свидетельствует повышение?

Здравствуйте, я беремена. Проходиоа 2 скрининг. По УЗИ выявили: киста сосудистого сплетения и в средней трети межжелудочковой перегородки ДМЖП 1.1 мм. Опасно ли это?

Здравствуйте. Скажите пожалуйста у меня и у мужа прямые большие подбородки, а у сына подростка маленький выпуклый. Такое может быть в родстве? Никак у родителей. Спасибо.

может кто-нибудь помочь объяснить что это значит. ставят хронический эндометрит. забеременеть не могу три года

Приветствую!
Я знаю, что на этот вопрос сложно ответить и решать в итоге только мне.
Я считала себя здоровым человеком, пока мы с мужем не попытались завести детей. Обследование по бесплодию показало непроходимые обе трубы, серьезный мужской фактор, мутации крови (высокий гомоцистеин, нарушение всего фолатного цикла и еще много других, я совсем не разбираюсь в этом), феномен макропролактинемии и аденому гипофиза, полип эндометрия (скоро гистероскопия, я не знаю, что там еще могут найти).
В общем, полный набор факторов бесплодия. Каждый по отдельности может не представляет ничего серьезного и преодолим, но их слишком много.
Первое же эко кончилось выкидышем.
Репродуктологу главное - статистика по ЭКО, врачам гинекологам наличие беременности, все нацелены на результат и говорят, что надо идти до конца, но никого не волнует этическая сторона вопроса. Что если природа подсказывает, что мне просто нельзя иметь детей? Есть такие случаи, когда это просто опасно. Что если все закончится рождением ребенка с патологиями или тяжелым выкидышем на последних месяцах беременности, или моей смертью или тяжелой болезнью? А врачам только и нужна очередная галочка.
Мне никто не ответит из них на этот вопрос, но вопрос чисто медицинсий, оценка рисков. Мне вообще с таким набором стоит переть против природы?

Здравствуйте, передается ли не наследственное, а приобретенное в достаточно позднем возрасте витилиго потомству (ребенку от отца)? Витилиго появилось у мужчины лет 7 назад в результате либо сильного стресса, либо сильного обгорания на солнце. У его родителей витилиго не проявлялось.