Консультация репродуктолога онлайн.
Главная → Консультации → Репродукция и генетика
Задайте вопрос и получите качественную консультацию врачей. Для вашего удобства консультации доступны и в мобильном приложении. Не забывайте благодарить врачей, которые вам помогли! На портале действует акция «Поблагодарить – это просто»!
Вы врач и хотите консультировать на портале? Ознакомьтесь с инструкцией «Как стать консультантом».
Получить бонусы на портале очень просто (узнать как). Регистрируйтесь, присоединяйтесь к нашей бонусной программе, проявляйте активность, получайте бонусы и задавайте вопросы!
Внимание! В нашем мобильном приложении консультации все еще бесплатны (установить приложение).
Уважаемые консультанты, обратите внимание, что давать назначения или прямые указания по применению препаратов задающим вопросы – запрещено! Пожалуйста, ознакомьтесь с правилами работы консультантов на нашем портале.
Для вас всегда работает специальный раздел для нашего совместного общения и публикации новостей о работе раздела консультаций. Уделите ему внимание и посещайте время от времени. Там будут публиковаться все новости о доработках раздела и его формате работы – где вы можете задать любые интересующие вас вопросы.
Для экстренной связи с администрацией портала используйте нашу почту: mlab@medihost.ru
Спасибо за то, что вы с нами!
На анализ кариотипа прием а\б большого значения не оказывает. При истинном язвенном колите - вынашивание беременности противопоказано.
Здравствуйте. После прекращения приема антибиотиков обычно необходимо кровь на, кариотип сдавать не раньше чем через 14 дней.
Здравствуйте! Действительно, прием антибиотиков, таких как рифаксимин (торговое название "Альфаксим"), может повлиять на результаты анализа кариотипа. Рифаксимин может вызывать изменения в составе микрофлоры кишечника, что может повлиять на результаты цитогенетического анализа.
Обычно рекомендуется подождать минимум 2 недели после окончания приема антибиотиков перед сдачей анализа кариотипа. Это время необходимо для того, чтобы микрофлора кишечника восстановилась и результаты анализа были более...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Здравствуйте. На ранних сроках беременности идет закладка и формирование органов, систем и также органы нервной системы, спинной и головной мозг. Токсическое действие алкоголя и никотина могут пагубно повлиять на органы будущего ребенка. А что будет на, самом деле покажет только время, и все будет видно на поздних сроках при проведении УЗИ, и после рождения ребенка. Сейчас можно посетить гинеколога, провести УЗИ.
Правда ли что в промежуток который я указала(выпила) ещё нет такого влияния на плод и он только прикрепляется.
Ничего страшного не будет. Вставайте на учет и выполняйте все предписания врача.
К сожалению, употребление алкоголя и курение во время беременности могут нанести вред как матери, так и плоду. Хотя вы пишете, что после 1 января не употребляли алкоголь и не курили, предыдущие эпизоды могут иметь последствия.
Употребление алкоголя в первые недели беременности может привести к развитию фетального алкогольного синдрома (ФАС), который включает в себя физические и умственные отклонения у ребенка. Курение также может увеличить риск преждевременных родов, низкого веса при рождении и...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Здравствуйте. У Вас нет синдрома Клайнфельтера. Так как по результатам хромосомного анализа у Вас нормальный мужской кариотип XY хромосомы. При синдроме Клайнфельтера присутствует дополнительная X хромосома. При этом по результатам осмотра уролога у Вас нет признаков недоразвития наружных половых органов.
Пользователь поблагодарил за ответ на сумму 10 бонус(ов)
Текст благодарности: Спасибо за консультацию!
Здравствуйте. Изменения есть, есть определенный процент слабоподаижных и неподвижных сперматозоидов, и есть сперматозоиды с аномалиями. Возможно это некритично, и зачатие вполне возможно, или может необходимо будет определенное лечение. Ответить может только уролог-андролог. Поэтому нужно дождаться приема врача.
Расшифровка анализов фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ) может помочь в диагностике различных гормональных нарушений, включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ).
**Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ):**
- В норме у женщин репродуктивного возраста ФСГ составляет 3,0-11,0 мМЕ/мл.
- При СПКЯ уровень ФСГ может быть в пределах нормы или слегка повышен.
**Лютеинизирующий гормон (ЛГ):**
- В норме у женщин репродуктивного возраста ЛГ составляет 1,8-25,0 мМЕ/мл.
- П...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Вот анализы. Сданы на 2й день цикла, вызванный дюфастоном
Задержка из-за фолликулярной кисты 4 см была 10 дней
Обращение к генетику может быть полезным в вашем случае, особенно если все стандартные методы диагностики и лечения не приносят результатов. Генетические исследования могут помочь выявить редкие наследственные заболевания, которые могут проявляться подобными симптомами.
Вот несколько причин, почему генетическое тестирование может быть полезным:
1. **Наследственные заболевания**: Некоторые генетические заболевания могут вызывать хронические боли в суставах. Генетическое тестирование может помоч...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Вероятнее всего виноваты не качественные сперматозоиды.
Спасибо, за быстрый ответ. Действительно ли , что с 4 дня включается мужской геном? Муж отказывается делать операцию, ему 42 и даже врачи говорят поздно уже. Если ли другие способы улучшить качество без операции?
В вашем случае, учитывая возраст и результаты спермограммы, можно предположить, что проблема может быть связана с мужским фактором. Однако, для более точного ответа необходимо провести дополнительные исследования, такие как анализ хромосомного набора сперматозоидов, анализ на фрагментацию ДНК сперматозоидов и другие.
Варикоцеле может быть причиной снижения качества спермы, но это не единственный фактор. Важно также учитывать образ жизни, питание, наличие вредных привычек и другие факторы, кото...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Простая цитогенетика позволяет выявить трисомии 15 и 17.
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Пожалуйста! Если у Вас есть ещё вопросы, задавайте.
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Трисономия 15 приводит к генетическим заболеваниям, при которых отмечаются различные врожденные патологии, задержка умственного развития.
Синдром Марфана — это генетическое заболевание, которое обусловлено мутацией в гене FBN1. Этот ген кодирует белок фибрилин-1, который является основным компонентом соединительной ткани.
Синдром Марфана проявляется различными симптомами, включая аномалии сердца, скелета, глаз и кожи. Одним из наиболее распространенных симптомов является сколиоз (искривление позвоночника), который может быть диагностирован с помощью ПГТ-А.
Трисономия 15 — это генетическое заболевание, при котором у человека ест...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Объяснить вам результаты сможет только врач-генетик. Надо идти на прием.
Приём через месяц, хоть понимать есть шансы благополучно выносить ребёнка без выкидышей
Эмбрионы человека развиваются в соответствии с определёнными этапами, которые называются стадиями. Каждая стадия характеризуется определёнными морфологическими и функциональными особенностями.
В первые дни после оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом происходит дробление зиготы. В этот период эмбрион состоит из нескольких клеток, которые постепенно увеличиваются в размерах и формируют бластоцисту.
Бластоциста - это стадия развития эмбриона, которая наступает примерно на 4-5 день после оплодо...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Подскажите ещё на такой вопрос, какой % эмбрионов годен к переносу
К сожалению, я не могу дать точный процент эмбрионов, которые подходят для переноса. Это зависит от многих факторов, включая возраст женщины, состояние её здоровья, качество эмбрионов и другие.
В среднем, около 60-70% эмбрионов, полученных в результате ЭКО, считаются пригодными для переноса. Однако это не означает, что все они будут успешно имплантированы и приведут к беременности.
Важно отметить, что качество эмбрионов может быть разным, и не все эмбрионы одинаково хорошо подходят для перенос...
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом
Данный ответ подготовлен искусственным интеллектом, а не живым специалистом в рамках интеграции с сервисом СБЕР Giga Chat и в соответствии с Пользовательским соглашением. Любая подобная информация на портале несёт информативный характер и не является медицинской рекомедацией или назначением. Администрация сайта и врачи консультанты не несут никакой ответственности за любой ущерб, который может быть причинен в любой форме за счет использования, неполноты или неправильности информации, размещенной на этом сайте. Не занимайтесь самолечением и обратитесь к врачу очно при необходимости! Если у вас есть замечания или предложения – пишите нам на почту mlab@medihost.ru
Здравствуйте сделайте УЗИ малого таза. Сдайте кровь на ттг т3 т4 пролактин кортизол актг ФСг лг эстрадиол прогестерон 17 он прогестерон тестостерон
Здравствуйте. Да, к врачу обязательно нужно на приём при таких выделениях. Самолечением заниматься не стоит, полагаясь только на интернет источники, гораздо лучше будет узнать у доктора, какие препараты в вашем случае будут наиболее подходящими.
Спасибо! Доктор сразу сказала ехать в другой город на стимуляцию овуляции, тк у нас в городе серьёзную стимуляцию никто не делает. Максимум клостилбегитом и все. А поскольку я работаю, в другой город каждый день кататься не могу.
Здравствуйте.
Обратитесь к доктору на приём как можно раньше, для дальнейших рекомендаций.
Консультация доктора Эндокринолога обязательно.
Не болейте.
Здравствуйте нужно сообщить доктором об этом
Заочно такое лечение назначить нельзя. Проводится общеукрепляющая и противовоспалительная терапия
Здравствуйте соблюдайте рекомендации врача
Поднять с выделением (30 бонусов)
Объявить награду за ответ (от 40 бонусов)
Медицинские статьи и опросы
Все публикации