Консультация репродуктолога онлайн.

Прогестерон 8.4 от 24.08.Икси с переносом 1 эмбриона морулы 17.08.18.Получаю крайнон 1 раз вагинально, дюфастон по 2 таб 2 раза в сутки.Хгч назначили на 31.08.До переноса прогестерон не сдавала. Какие у меня шансы забеременеть?

Добрый день,
в марте тесты показали беременность, которая очень болезненно закончилась на 10й день задержки самопроизвольным викидышем.
в начале августа снова положительные тесты. сейчас 5 недель и анаэмбриония.
честно говоря, уже опускаются руки.
подскажите, пожалуйста, какими должны быть дальнейшие действия? какие анализы сдавать мне и мужу? возможна ли в принципе нормальная беременность?
спасибо.

Добрый день . После пгд получила результат эмбрион seq(7)•1-2(xy)•1. Насколько критичен перенос такого эмбриона ? И стоит ли его вообще переносить ? Чем это грозит будущему ребёнку? Спасибо вам !

Добрый день!
Получили результат хромосомного микроматричного анализа. к генетику запись огромная...
Могли бы подсказать что-то по результатам?
Обнаружена патогенная микроделеция участка длинного плеча (q) 2 хромосомы
Локализация микроделеции: 2q24.1-q24/3 156 724 644-163 951 467 (hg19)
Размер: 7 226 823 п.н.
В общепопуляционной базе данных DGV этот вариант не встречается.
В базе клинических данных Decipher описаны варианты с близкими координатами, где они классифицируются как вариант с неизвестной клинической значимостью (ID:4570) и как патогенный вариант (ID:264634)
В литературе описаны делеции региона 2q24 у пациентов с задержкой развития, мышечной гипотонией и нарушениями слуха.
Общая протяженность участков гомозиготности (FROH), размером 3 млн п.н. и более соответствует популяционной.

По ребенку: 11 месяцев, мышечная гипотония (только переворачивается на живот и спину), ЗПРР

подскажите пожалуйста что значит Трисомия 21- базовый риск 1:803,индивидуальный 1:1116... Трисомия 18 - базовый 1:1837 , индивидуальный 1:5120 ... Трисомия 13 - базовый 1:5796, индивидуальный 1:224.. чего мне ждать? мне 27 лет. делала скрининг в 11 недель,все нормально по узи.. сейчас мне 20 недель и мне только сейчас говорят что низкий гормон PAPP-P.. направили на гинетику.. что это значит?

Здравствуйте. Подскажите повлияет ли разово выпитые таблетки регулона по методу Юзпе. По 4 таблетки и через 12 часов ещё 4 таблетки после не защищённого Па. В следующем цикле вступаем в протокол. Не получится, что это повлияет на не наступление беременности в протоколе?

У мужчины после 40 лет цвет спермы ярко-желтый.Является ли нормой?Заранее спасибо

Здравствуйте. Я пропила пять дней клостилбегит. Последняя Тб была в понедельник. Вчера вечером (вечер вторника) начала чувствовать правый яичник (бОльшая часть овуляции в нём), сегодня (среда) тоже его чувствую. По УЗИ фолликулы и эндометрий хороших размеров.
Вопрос : можно ли сегодня вечером колоть ХГЧ для завершения овуляции? Или уже поздно? Фолликулы реагируют хорошо (по УЗИ).
Меня беспокоит тот момент, что вдруг я опоздала с уколом ХГЧ. Боюсь что фолликулы "сдулись".
Спасибо большое за ответ.

Здравствуйте! У меня удалён правый придаток, и после этого на левом яичнике растут фолликулярные кисты. Врач назначила мне приём приём препарата Логест, 2 упаковки в непрерывном режиме с 1-го менструального цикла после которого кисты ушли.

Здравствуйте! У меня такой вопрос: сейчас нахожусь в протоколе ЭКО, идёт стимуляция гоналом и менопуром (гормон ФСГ) сдаю периодически гормоны тироксин свободный 21.06.2018г. 1,21 при норме лаборатории 0,89-1,76. 14.08.18 г. 0,96 при тех же реферсных значениях, тиреотропный гормон 21.06.18г. 1,93 при норме 0,35-5,50, 14.08.18г. 2,08 при той же норме. Ещё 14.08.18 просто для себя сдала антитела к тиреоидной пероксидазы и тут такой шокирующий результат 42 при норме лаборатории 0-35. Очень расстроилась. 1) Скажите, пожалуйста, от чего он мог подняться от приема гармонов мог? В прошлом месяце пила Дюфастон и прогинову. Ещё важная деталь по УЗИ видят узловой зоб 1 ст. Эктиреоз. Выявленный 12.12.17 г. Сдекабря прошлого года пью ежедневно калия йодид 200 мкг 1 таб. Утром. Волнуюсь, как это может сказаться сейчас в протоколе на процесс. 2) Чем это мне может навредить? И могу ли себе чем то помочь? С уважением Надежда

Здравствуйте. У моей дочери (7 лет) по результатам секвентирования экзома обнаружили мутацию гена COL4А1.
У нее эпилепсия, нистагм, фкд мозга,отстает в развитии.
Вопрос какая вероятность, что я или моя жена являемся носителями этого гена и если у нас будет второй ребенок
может ли у него тоже быть подобное отклонение?

Девушка примерно с 15 лет (сейчас ей 17,5) выпивает алкогольные изделия (каждую неделю Вино, либо Сидр, либо Шампанское, иногда другие изделия примерно бутылку) и курить ( примерно пачку в месяц). Сейчас всё бросила. Восстановиться ли её организм полностью(если да, то через какое время) или до какого предела? Есть ли шанс, что она родит нормальных, здоровых, без любых отклонений детей с учётом, что её муж никогда не пил и не курил.

Здравствуйте мне 33, ЭКО прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо (срок по месячным 12,4, по УЗИ поставили 13, а в данных о крови - 12 ,4. Я уже прошла второй скрининг (только УЗИ, кровь не назначали) по нему все в норме. Вот мои данные по первому скринингу (срок стоит по КРТ - 12 и 4недель) : КТР - 61,0 мм, сердцебиение - 156. ТВП - 1,2 мм ХГЧ - 16,00МЕ/л - 0,427 МоМ РАРР -а - 9,440 МЕ/л - 2,349МоМ Риски: Трисономия 21 Базовый 1: 390, Индивидуальный 1: 7810 Трисономия 18 Базовый 1: 941, Индивидуальный 1: 1811 Трисономия 13 Базовый 1: 2954, Индивидуальный

Здравствуйте,помогите разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель, пришёл высокий результат по трисомии 21. Результаты:свободная бета-субъединица хгч 47,00 МЕ/л эквивалентно 1,181 МоМ; PAPP-A 2,160 me/l эквивалент 0,825 мом; P1GF 17,700 pg/ml эквивалент 0,667 мом; маточные артерии 1,880 эквивалент 1,171 мом;среднее артериальное давление 76,667 мм.рт.ст. Эквивалент 0,899 мои. Узистка написала носовая кость : отсутствие/ гипоплазия (она ее по неопытности не нашла), а на Узи через 2 часа в другом центре носик нашли 2,9!!! Риск мне пришёл аж 1:12!!!!! Могла ли программа посчитать такой риск из-за того, что узистка вбила в программу «отсутствие носовой кости»? Этот параметр указывается ли в этой программе? В остальном по всем параметрам и твп и остальное ребёнок совершенно нормален по Узи . Очень жду ответ!

Добрый день. В 18 недель делала УЗИ экспертного класса, определили девочку. В 20 недель сделала тест ДНК из-за высокого риска трисомии 21 (1:60), определили низкий риск и МУЖСКОЙ пол. Возможна ли ошибка в определении пола или это аномалия плода?