Консультация невролога онлайн.

Добрый день. На энмг выявлено: амплитуда М-ответа и СРВ в норме. Небольшие нарушения F - волн с n.peroneus. dxt. Весит стопа. Нужно ли делать узи малоберцового нерва?

Мучают головные боли, раньше обезбаливающие помогали, теперь нет. "Мурашки" в левой руке и ногах, иногда ощущение как будто пьяная, все кружится и происходит потеря координации. Мне 31 год. Сделала МРТ. По результатам Мрт всё норма кроме субарахноидальное конвекситальное пространство локально расширено до 1.4 см, преимущественно в лобно- теменных областях. Заключение МР картина неравномерного расширения субарахноидального ликворного пространства( Арахноидальные изменения ликворокистозного характера) . Опасно ли это? И если опасно, то чем? Нужно ли идти к неврологу?

Добрый день! Мне 61 год, я еще работаю. Врач невролог после обследования и МРТ сказал, что у меня было множество микроинсультов, назначил капельницы, уколы, я прошла лечение и повторяю его раз в год, в марте (в этот период почему-то начинаются сильные головные боли, усиливаются шумы в голове, а давление у меня почти всегда повышенное). А сегодня мне говорит другой врач, что лечиться нужно не раз в год, а постоянно, что если я не буду лечиться, то буду овощем. Верно ли это?

Здравствуйте!Мне 23 года. Имею склонность к паническим атакам и недавно у меня она случилась в бане. Чувствовал страх на протяжении часа, но ярких симптомов (пульсация, онемение рук, головокружение и т.п) не было, так как пью ежедневно Конкор 5 мг в целях профилактики давления и симптомов. Пульс однако достигал 115 уд/мин. Но у меня вопрос насчет последствий: Уже после панической атаки была слабость и странная головная боль, которая не похожа ни на мигрень ни на боль напряжения, как бы внутри головы, в глубине. В бане была повышенная температура, но я думаю что здесь стресс сыграл ключевую роль. Плюс дурнота также внутри головы. Давление смерил - было в норме, пульс тоже. Всё прошло спустя пол часа, но всё таки из-за чего это могло быть если не из-за давления?

Добрый день! Поступил к психиатру с тревожным расстройством и сниженной работоспособностью. После беседы назначили ЭЭГ, результаты: "В ЭЭГ умеренные диффузные общемозговые изменения за счёт усиления активации ретикулярной формации стволовых структур без очаговых и пароксизмальных проявлений"
В будущем планирую стать программистом, профессия предъявляет повышенные требования к умственным способностям. Как данное заключение влияет на интеллектуальные способности, концентрацию внимания? Пожалуйста, ответьте максимально честно!
В детстве и отрочестве был ряд ЧМТ: 1) сотрясение мозга, 2) ушиб мозга. Их степени теперь нигде посмотреть не смогу. Возможно, нужны дополнительные исследования: МРТ, РЭГ?
Заранее спасибо за ответ!

Здравствуйте. Беспокоит утренняя скованность в пояснице. Длится она около 60 мин. Может ли быть это от болезни паркинсона?

Здравствуйте. У меня с детства в начале бега, на старте(во время соревнований) на несколько секунд немели ноги, я их перестаю ощущать, ноги словно деревянные. Тоже случается и в начале движения по лестнице, два три шага и все нормально. Мне 32 года и это происходит редко, только в описанных случаях. Сыну 9 лет и тот-же симптом. У нас словно ноги делаются деревянными на несколько секунд и потом все нормально. Никаких болей ни в мышцах ни в суставах нет. Подскажите, что это такое и к кому можно обратится за помощью.

Здравствуйте! Интересует такой вопрос. Является ли латеральным стенозом сужение корешковых каналов грыже диска? Может ли быть вызван корешковый синдром остеофитами или спондилоартрозом ,и если может, то возможно ли это увидеть (что непосредственно осреофитом произошло воздействие на корешок)?

ЗАКЛЮЧЕНИЕ МРТ МП картина единичного крупного очагового изменения в веществе правого таламуса.Мелкоочаговые изменения в веществе лобных долей,таламусов,ножек и ствола мозга.Повышение интенсивности МП сигнала от околопроводного вещества среднего мозга.Изменения могут носить воспалительный характер,нельзя исключить начальное проявление нейрогенеративного процесса и начальные стадии объемного процесса в правом таламусе. Заключение по ЗВПШ -признаки аксоно-димилизирующего поражения зрительных нервов с 2х сторон. Также в возрасте 7 лет был поставлен диагноз НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ,принимает минирин. Сейчас внуку 21 год сделали МРТ с таким заключением.Его мама страдает РАССЕЯНЫМ СКЛЕРОЗОМ. Что с ним?Может ли эта болезнь передаваться по наследству?К врачу обращались,диагноз пока не поставлен,посоветовали месяца через 2-3 повторное МРТ

Добрый вечер)Меня с детства мучали головные боли,но все было терпимо до недавнего времени.Где-то уже месяца два головные боли мучают почти каждый день.Длиться боль может часами,без перерыва.Кажется голова взорвётся.Если не выпью таблетку,ничего не пройдёт.
Сопровождается ощущением тошноты. Сон стал плохим.Сколько бы не спала ,чувствую себя разбитой.Также ухудшилась память.Например был случай,когда я проснулась и увидев маму,не могла вспомнить кто она.Длилось это секунд 30,но я очень испугалась.
Мне всего 23 года и я думаю может это из-за стресса или же мне нужно пройти обследования?Это может быть что-то серьезное?Спасибо за ответ.

Хочу спросить доктора,а может при остеоходрозе состоянте шаткости и нарушения коорд.движения остатся на всегда?.

Меня зовут Сергей; У меня с марта 2011г после перенесенного тяжелого гриппа началось: пошатывания при ходьбе , неустойчивость на ногах, будто я падаю в обморок, будто голова сама по себе уходит куда-то( иногда вправо или влево, назад вперед) и головокружение . Эти признаки не все сразу, иногда они чередуются, но бывает каждый день один из признаков. Лежал в стационаре с диагнозом :Дисцикуляторная энцсфалопатия сложного генеза ( сосудистая, посттравматическая ). в стадии декомпенсации с выраженным вестибулярным, цефалгическим синдромами. интракраниальной гипертензией в ст. субкомпенсации , но толку мало. По заключениям :03.01.2012г.- МУЛЬТИСПИРАЛЬНАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ БРАХИОЦЕФАЛЬНЫХ АРТЕРИИЙ Побочных реакций на введение контрастного препарат не было. ПГС, правая ПкА, правые ОСА, ВСА, НСА, левые ОСА, ВСА, НСА, левая ПкА имеют нормальный диаметр, заполняются КВ без признаков стенозирования. БЦС и левая ОСА отходят от дуги аорты общим стволом. Позвоночные артерии асимметричны ( D На уровне С2-С7 имеется изменение статики в виде выпрямления шейного лордоза.> Сагигггальный размер позвоночного канала на уровне С2 - 1 5мм, С4 - 1 5мм.> Дегенеративно-дистрофические изменения в виде:> -снижения интенсивности сигнала на Т2ВИ от дисков С3-С4, С4-С5,С5-Сб,Сб-С7 (соответствует сниженной гидротации)> -небольших заднее-боковых краевых костных разрастаний тел позвонков С3, С4, С5, Сб, С7> -МР-признаков формирования задних протрузий на уровнях: С2-С3, С3-С4, С4-С5, С5-Сб, Сб-С7. Участков патологической интенсивности сигнала от тел позвонков не получено.> Спинной мозг на уронве сканирования не смещен, не деформирован, сигнал от него не изменен.> На серии МР-ангиограмм в режиме 3Е-ТОЕ с последующей реконструкцией и ротацией установлено:> брахио-цефальные артерии прямолинейны, определяется некоторая асимметрия позвоночных артерий. диаметр правой позвоночной артерии уже на 1/2, относительно ? левой .Определяется умеренное снижение МР-сигнала от тока крови в области устья от обеих позвоночных артерий.
> Заключение: МР- кратина врожденой узости позвоночного канала ШОП, нарушения статики, полисегментарного остеохондроза, начальных признаков протрузии межпозвонковых дисков на уровнях: С3-С4, С4-С5, С5-Сб, Сб-С7. Гипоплазия правой позвоночной артерии, снижение кровотока в обеих позвоночных артериях.
> Лежа в стационаре , применяли препараты: цитофлавин, актовегин, пентоксефелин, милдронат, калий-магний,анальгин с димедролом с эуфелином, мексиприм, кавинтон,витамин(комбилипен), аскарбиновая кислота, физиолечение(бром и эуфелин) и масаж воротниковой зоны. После капельниц лекарства: бетагестин, тагиста,мексиприм, эуфелин, фезам, белатаминал, цераксон, пантогам. Конешно эти препараты были не все сразу, а курсами каждый пол года.
В марте2016 года снова сильное головокружение.рвота, в стационар на носилках(цитофлавин внутривенно, калий-магний внутривенно, актовегин внутривенно, мексиприм внутривенно)( сейчас принимаю: Бестио (48 мг), цитофлавин,кардионат
Уд.Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока 19.05.2016: Заключение: УЗ признаки нарушения кровотока по позвоночным артериям .
КТ органов шеи с контрастом 20.05.2016: Заключение: КТ признаки нестенозирующего атеросклероза БЦА. Патологические изгибы БЦА: угловой изгиб в 1-м сегменте ППкА, S-Образный изгиб в V1-сегменте ЛПА.,
В июне 2017 года в 4 часа утра снова сильное головокружение ,рвота стационар
> Мне 43 лет. Можно ли вылечить данные симптомы, или сделать операцию на сосудах шеи.

Беспокоят неприятные ощущения. Будто чешется изнутри правая часть тела. от затылка до пятки. Бывает тянет и колит ребра. Был перелом основания черепа. Первый раз такое ощущение было , когда отходила от анестезии в нижней части челюсти ( тоже справа). Чесался затылок в стрессовой ситуации. Повторяется очень редко, но Сейчас обострились ощущения, чешется и раздражает.

Здравствуйте! МРТ позвоничника показало, что шейные артерии не симметричны, невролог того медцентра напугал, что может быть что-то серьезное впоследствии и нужно сделать МРТ артерий и вен головы. А невролог из поликлиники сказал, что они у многих не симметричные, и не стоит беспокоиться. А я хоть и понимаю, что возможно там просто хотели сделать мне еще недешевое исследование, но червячок сомнений не дает мне нормально жить.
Пожалуйста, прокомментируйте ситуацию.

Добрый вечер! Пять лет назад перенесен ОНМК по ишемическому типу в бассейне правой СМА на фоне ГБ с левосторонним выраженным гемипарезом и дизартирией. Речь восстановилась, но сохранился выраженный (2б) левосторонний спастический гемипарез. ГБ с 2009 года. на КТ написали: очаговых изменений нет, признаки неравномерных постгипоксических изменений головного мозга. Спустя год, затем еще через год делалось мрт, но там очага нет. Заключение: очаговых изменений нет. За день до инсульта был эпизод слабости в левых конечностях. После инсульта были ТИА. Как давление нормализовалось (с добавлением доп. кол-ва лекарств), то ТИА прекратились. Некоторые говорят, что это (отсутствие очага) могут быть возрастные особенности, т.к. ОНМК было в 15 лет. Скажите, в чем может быть причина такого развития событий?